مرض باتن هو مرض تنكسي في الدماغ ، والذي يسبب فقدان القدرات المكتسبة حتى بداية الأعراض التي تبدأ ، وعادة ما تظهر في حوالي 5 سنوات من العمر. الأطفال لديهم نمو طبيعي ، وحتى تبدأ أعراض مرض باتن في الظهور ، مثل: التشنجات ومشاكل الرؤية والسلوك العدواني وصعوبات التعلم وفقدان القدرة التدريجية والارتباك الذهني وفقدان التوازن.
لا توجد وسيلة للوقاية من مرض باتن ، الذي ينشأ من طفرة جينية وينتهي فقط بموت المريض.
يتم إجراء التشخيص من خلال الاختبارات الجينية ، التي تكتشف وجود الجينات المصابة ، وعلى الرغم من عدم وجود علاج فعال لعلاج مرض باتن ، فإنه يتم توجيهه لتخفيف الأعراض التي تظهر أثناء حياة الشخص الذي يستخدمه أثناء العلاج الطبيعي والعلاج النفسي والعلاج بالموسيقى والعلاج المهني والأدوية المضادة للاختلاج لتحسين نوعية حياة حامل هذا العيب الجيني.
