يُعد ورم ويلمز ، المعروف أيضًا باسم الورم الأرومي الكلوي ، نوعًا نادرًا من السرطان يصيب الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين سنتين وخمس سنوات ، وهو أكثر تواترًا في هذا النوع من الورم الذي يتميز بضعف أحد كليتيه أو كليهما من خلال ظهور كتلة صلبة في البطن.
هذا النوع من الورم يتطور عادة بدون أعراض ، ويتم تشخيصه عندما يكون في مراحل متقدمة أكثر. على الرغم من تشخيصها عندما تكون كبيرة جدا ، إلا أن هناك علاجًا ، ويختلف معدل البقاء وفقًا للمرحلة التي تم تحديد الورم بها ، مع وجود فرصة للشفاء.
الأعراض الرئيسية
يمكن أن يتطور ورم ويلمز بدون أعراض ، ومع ذلك ، من الشائع رؤية كتلة ملموسة ولا تسبب ألماً في بطن الطفل ، من المهم أن يأخذ الوالدان الطفل إلى طبيب الأطفال ليجعلهما اختبارات تشخيصية.
الأعراض الأخرى التي يمكن أن تحدث بسبب هذا الشرط هي:
- فقدان الشهيه ؛
- تورم في البطن.
- حمى.
- الغثيان أو القيء.
- وجود الدم في البول.
- زيادة ضغط الدم
- التغيير في معدل التنفس.
غالباً ما يؤثر ورم ويلمز على واحدة من الكليتين ، ومع ذلك ، فإنه يمكن أيضاً أن يؤثر على الاثنين أو حتى يضعف أعضاء الجسم الأخرى ، مما يؤدي إلى تفاقم الصورة السريرية ويؤدي إلى أعراض أكثر خطورة ، مثل نزيف العين ، وتغير الوعي. والاختناق.
تشخيص ورم ويلمز
التشخيص الأولي يتم عن طريق ملامسة البطن من أجل التحقق من كتلة البطن ، بالإضافة إلى تقييم الأعراض التي يقدمها الطفل. عادة ما يطلب طبيب الأطفال اختبارات التصوير ، مثل التصوير بالموجات فوق الصوتية والموجات فوق الصوتية والتصوير المقطعي المحوسب والتصوير بالرنين المغناطيسي ، للتحقق من وجود الورم.
على الرغم من أنه يمكن أن يتطور بسرعة وبهدوء ، إلا أنه عادة ما يتم تحديد الورم قبل أن يكون هناك تورط لأعضاء أخرى.
كيف يتم العلاج؟
يتكون العلاج من إزالة الكلى المخترق ، يليه العلاج التكميلي ، والذي يتم مع العلاج الكيماوي والعلاج الإشعاعي. أثناء الجراحة ، يجب على الطبيب فحص الأعضاء الأخرى من أجل تحديد أي تغييرات.
في حالة ضعف الكليتين ، يتم إجراء العلاج الكيميائي قبل الجراحة بحيث يكون هناك احتمال أكبر بأن واحدة على الأقل من الكليتين سوف تعمل بشكل صحيح ، مع ضعف في الأداء.
