كيفية علاج التغيرات التي تسببها متلازمة بيكويث فيدمان

يختلف علاج متلازمة بيكويث-فيدمان ، وهو مرض خلقي نادر يسبب فرط نمو بعض أجزاء الجسم أو الأعضاء ، باختلاف التغيرات التي يسببها المرض ، وبالتالي ، عادة ما يكون العلاج من مختلف المهنيين الصحيين الذين قد يشملون طبيب الأطفال ، وطبيب القلب ، وطبيب الأسنان والعديد من الجراحين ، على سبيل المثال.

وبالتالي ، اعتمادا على الأعراض والتشوهات الناجمة عن متلازمة بيكويث فيدمان ، فإن الأنواع الرئيسية من العلاجات هي:

• انخفاض مستويات السكر في الدم: حقن المصل مع الجلوكوز يتم حقنها مباشرة في الوريد ، ومنع نقص السكر من التسبب في تغييرات عصبية خطيرة.
• الفتق السري أو الإربي: العلاج عادة غير ضروري لأن معظم الفتوق تختفي في السنة الأولى من الحياة ، ومع ذلك ، إذا استمر الفتق في الزيادة في الحجم أو إذا لم يختفي حتى سن 3 سنوات ، فقد تكون الجراحة ضرورية .
• لسان كبير جدا: يمكن استخدام الجراحة لتصحيح حجم اللسان ، ومع ذلك ، يجب أن يتم فقط بعد سنتين من العمر. حتى هذا العمر ، يمكنك استخدام بعض حلمات السيليكون لمساعدة طفلك على تناول الطعام بسهولة أكبر ؛
• مشاكل القلب أو الجهاز الهضمي: تستخدم الأدوية لعلاج كل نوع من أنواع المشاكل ويجب أخذها طوال الحياة. في الحالات الأكثر شدة ، قد يوصي الطبيب بإجراء العمليات الجراحية لإصلاح التغييرات الخطيرة في القلب ، على سبيل المثال.

بالإضافة إلى ذلك ، فإن الأطفال الذين يولدون بمتلازمة بيكويث فيدمان هم أكثر عرضة للإصابة بالسرطان ، لذلك إذا تم تحديد نمو الورم ، فقد يكون من الضروري إجراء عملية جراحية لإزالة الخلايا السرطانية أو العلاجات الأخرى مثل العلاج الكيميائي أو العلاج الإشعاعي. .

ومع ذلك ، بعد العلاج ، يتطور معظم الأطفال الذين يعانون من متلازمة بيكويث فيدمان بشكل كامل تمامًا ، مما لا يمثل أي مشاكل في مرحلة البلوغ.

تشخيص متلازمة بيكويث فيدمان

لا يمكن تشخيص متلازمة بيكويث-فيدمان إلا بملاحظة التشوهات بعد ولادة الطفل أو من خلال الاختبارات التشخيصية ، مثل الموجات فوق الصوتية في البطن.

بالإضافة إلى ذلك ، لتأكيد التشخيص ، قد يطلب الطبيب أيضًا إجراء فحص الدم لإجراء اختبار وراثي وتقييم ما إذا كانت هناك تغييرات على الصبغي 11 ، لأن هذه هي المشكلة الوراثية التي تكون في أصل المتلازمة.

يمكن أن تنتقل متلازمة بيكويث-فيدمان من الآباء إلى الأطفال ، لذلك إذا كان أحد الوالدين يعاني من المرض كطفل رضيع ، فمن المستحسن الحصول على المشورة الوراثية قبل الحمل.